L’albinisme est une condition génétique qui altère la pigmentation et se manifeste par une production insuffisante de mélanine. Les individus atteints d’albinisme présentent une peau blanche ou parfois rosée, ainsi que des cheveux blancs ou roux.
Il existe deux types d’albinisme : l’albinisme oculo-cutané, qui touche la peau, les cheveux et les yeux, se caractérise le plus souvent par l’absence de mélanine dans ces zones, rendant les personnes extrêmement sensibles au soleil ; et l’albinisme oculaire, où seuls les yeux sont touchés, mais la pigmentation de la peau et des cheveux est normale.
La journée internationale de sensibilisation à l’albinisme a été désignée le 13 juin par l’Assemblée générale des Nations Unies , dans le but de conscientiser davantage les individus à propos de l’albinisme, de favoriser l’inclusion des personnes atteintes d’albinisme qui font face à la stigmatisation, et de leur offrir les ressources nécessaires pour y parvenir.
Cette année le thème de la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme est « L’inclusion fait la force ».
Les personnes atteintes d’albinisme sont souvent victimes de superstition et d’agressions en raison de leur différence. Il est important de déconstruire les idées dégradantes et de les considérer comme faisant pleinement partie de la société, tant sur le plan professionnel que quotidien. Malheureusement, certaines personnes atteintes d’albinisme sont confrontées à des discriminations lors de la recherche d’emploi, étant jugées en raison de leur apparence et parfois jugées incapables d’effectuer certaines tâches à cause de leur acuité visuelle. Dans certains pays d’Afrique, d’Oceanie, d’Amérique et du monde, l’albinisme est mal perçu et les personnes concernées font face à des harcèlements, des insultes, des mutilations et même des meurtres pour des rituels, des sacrifices et des croyances liées à la sorcellerie. Elles sont surtout victimes d’histoires anciennes et de rumeurs les dépeignant comme des démons. Ces personnes sont fréquemment affublés d’appellations telles que « guinguerous » ou « fantômes ».
Il est crucial de déconstruire les mythes qui ont longtemps été répandus sur les personnes atteintes d’albinisme, tels que le fait que leurs os seraient remplis d’or, que l’albinisme serait un sort jeté par les ancêtres, ou que côtoyer une personne atteinte d’albinisme serait synonyme de malchance ou de maladie. Il est primordial de cesser de propager ces histoires infondées, car elles sont en grande partie responsables des violences que subissent les personnes atteintes d’albinisme. Pour lutter contre ces stigmas, certains pays ont pris des mesures législatives pour mettre fin aux agressions contre les personnes atteintes de cette condition génétique. La Guinée par exemple, a adopté une loi spécifique visant à protéger et à promouvoir les droits des personnes atteintes d’albinisme. L’artiste musicien malien Salif Keita, lui-même atteint d’albinisme a créé en 2005 la Fondation Salif Keita Global pour sensibiliser le public à cette condition. Son album acclamé, intitulé « La Différence », est dédié à l’élimination des violations des droits des personnes vivant avec l’albinisme à travers le monde.
